遺贈の活用事例

　小児希少難病はあまり知られていない病気が多く、専門医が少ないのが現状です。
そのため病名が確定するまでの特殊な検査に関する情報や、専門的に診てもらえる医療機関の情報が不足していています。
　患児とその家族は、適切な診断を受けて適切な医療機関にたどり着くまでに多くの時間と手間がかかってしまうことが少なくありません。
　そこで、「特殊な精密検査についての手順や検査ができる機関はどこ？」「その難病に詳しい医師・病院はどこ？」といった情報が一目でわかるような検索サイトを立ち上げる事業を支援しています。
　寄付者は「日本の子どもの未来のために活用してほしい」という思いを表明されており、その想いを叶えられたのではないでしょうか。